מאמרים

קנאביס רפואי- מה נדרש כדי להיות מוכן ל-GMP

מה ההבדל בין ולידציה לכיול? מתי צריך לבצע ולידציה למערכת, ציוד או תהליך?

מה זה ולידציה? למה צריך ולידציה? מי מחויב בביצוע ולידציה? מהם סוגי הולידציה?

איך לגדל ולטפח קנאביס והאמפ במתקנים הידרופוניים

אחסון, הפצה ומסירה של קנאביס ומוצרי קנאביס רפואי לפי דרישות ה- IMC-GDP

טיפים לבחירת חומר הניקיון המתאים לניקיון ציוד ייצור בתעשיית הקנאביס

תהליך טרימינג וטיפוח עבור תפרחת קנאביס

ממשלת ישראל מאשרת יצוא קנאביס רפואי

מיקרודוזינג (Micro-Dosing) של מוצרי קנאביס

הגשת בקשות ליחידת היק"ר לביצוע מחקרי קנאביס בישראל

צורות צריכה בריאות יותר של מוצרי קנאביס

צריכת מוצרי קנאביס באמצעות אידוי

ארבעת האלמנטים המרכזיים בגידול קנאביס איכותי

כיצד CBD מקנאביס משמש כטיפול במחלות והקלה

דה-קרבוקסילציה בתהליכי יצור מוצרי קנאביס

ולידציה לשיטות בדיקה של מוצרי קנאביס רפואי

בדיקות מעבדה לצמחי קנאביס ומוצרי קנאביס

בקרת איכות לצמחי קנאביס ומוצרי קנאביס רפואי

זיהומים וסיכונים במיצויים של צמחי קנאביס

דרישות אבטחה למתקני גידול וייצור קנאביס רפואי

תקנות ורגולציה חדשה עבור קנאביס רפואי בקליפורניה

גידול צמחי המפ HEMP להפקת CBD לשימוש רפואי

GXP, הבטחת איכות תנאים נאותים עבור מוצרי קנאביס

מדוע כדאי לגדל צמחי המפ Hemp במדינת ישראל

בניית תכנית עסקית למיזם קנאביס רפואי במדינת ישראל

הסדרת תחום הקנאביס הרפואי לשימוש בישראל

דרישות אבטחה לשינוע מוצרי קנאביס רפואי על פי תקני משרד הבריאות

דרישות אבטחה למתקני גידול וייצור קנאביס IMC-GSP

ההשפעות הרפואיות של מוצרי קנאביס על גוף האדם

אופן מתן תרופות קנאביס ומוצרי קנאביס רפואי

מגמות ותמורות בשימוש במוצרי קנאביס בתחום הרפואה

העתיד בגידול קנאביס למטרות רפואיות

רישום ואישור קנביס רפואי כתרופה בוטאנית ב-FDA

גידול קנאביס רפואי בחממות In-door ובהתאם לדרישות ה-GAP והאיכות

בקרה, איכות, GAP ו-GMP בגידול מסחרי של צמחי קנאביס רפואי

תקן GMP למוצרי קנאביס רפואי לפי דרישות מתווה היק"ר ומשרד הבריאות הישראלי

אישור GMP ליצרני חומרי גלם לא פעילים לתעשיית התרופות והביוטק

קביעת גודל מדגם בתעשיות הביו-מד

מה זה ולידציה? למה צריך ולידציה? מי מחויב בביצוע ולידציה? מהם סוגי הולידציה?

GDP לתנאי אחסון, הפצה והובלה לפי נוהל 126 ו-130 של משרד הבריאות הישראלי

פיתוח תרופה ורישום ל-FDA משלב פרה-קליני עד ניסוי קליני, ולידציה ו-GMP

פיתוח תרופות ניסיוניות, רגולציה והגשת IND ל-FDA לניסוי קליני בפאזות 1 עד 3, ייצור, ולידציה ו-GMP ועד NDA ואישור שיווק

מערכות הבטחת איכות ו-CAPA

יישום עקרונות GMP בייצור מוצרים רפואיים בשלבי מחקר קליני

המשך קריאה בבלוג ביו-כם לשאלות נפוצות למאמרים נוספים באנגלית

Call Now Button

צור קשר

טלפון : 072-233-7710
דוא"ל : [email protected]

תודה על פנייתך. נציג מטעמנו יחזור אליך בהקדם.